CIÊNCIAS ULisboa · AAL / GAL

Acesso ao Painel de Gestão Laboratorial

Introduza o seu endereço de email autorizado. Receberá um link de acesso. O painel só é apresentado após validação da sessão.

Administradora principal: susana.pt.braz@gmail.com

Painel de Monitorização AAL / GAL Estado consolidado

Acesso online multiutilizador

Supabase · login por email (magic link)
Modo local / não autenticado

A chave usada no navegador é a publishable key. As permissões efetivas devem ser aplicadas no Supabase através das políticas RLS incluídas no pacote de instalação.

Visão executiva · apoio à decisão

Conformidade, risco e desempenho laboratorial numa única leitura.

O painel consolida a informação dos equipamentos científicos e a monitorização da AAL/GAL, separando incumprimento, pendência de evidência e indicadores ainda não avaliados.

Equipamentos: 22/07/2026 Registos consolidados Atualização imediata após importação ou edição
Equipamentos registados
0
inventário consolidado
Conformes
0%
Em desvio
0
exigem tratamento
Risco alto / crítico
0
prioridade de gestão
Manutenção por contratar
0
contrato não ativo
Indicadores AAL/GAL avaliados
0%

Estado de conformidade dos equipamentos

Distribuição atual do inventário
Conformidade

Leitura automática para a Direção

Texto recalculado a partir dos dados
Análise

Risco legal

Classificação dos equipamentos

Cobertura de manutenção

Contratos ativos versus necessidades

Indicadores por estado

AAL/GAL, sem confundir “não avaliado” com incumprimento

Prioridades imediatas

Elementos que merecem escalonamento executivo

Áreas com maior exposição

Equipamentos de risco alto ou crítico por laboratório/área
Conformidade legal e controlos críticos

Obrigações, evidência e condições de segurança.

Este separador agrega equipamentos e instalações sujeitos a controlo legal ou técnico relevante, incluindo gases comprimidos e cadeia de frio. O estado jurídico, a evidência documental e o risco operacional são apresentados separadamente.

Equipamentos em desvio0
Bases legais por validar0
Salas de gases a controlar0
Unidades de frio monitorizadas0

Salas com gases comprimidos

Sensores, deteção, ventilação, calibração e evidência
Instalações

O painel não presume que todas as salas exigem o mesmo tipo de sensor. O requisito deve resultar dos gases presentes, quantidades, características do espaço e avaliação de risco. Podem ser relevantes deteção de gases específicos, deficiência de O₂, inflamabilidade, ventilação e alarmística.

Sala / ÁreaGasesSensor exigidoTipoÚltima verificaçãoPróximaEstado

Cadeia de frio

Frigoríficos, arcas e material termossensível
Temperatura

A monitorização aplica-se às unidades que armazenem material, amostras ou reagentes cuja estabilidade dependa de condições térmicas definidas. Deve existir intervalo admissível, registo, alarme/desvio e ação documentada.

UnidadeLocalConteúdo críticoIntervaloÚltimo valorMonitorizaçãoEstado

Universo de conformidade a confirmar

Checklist para fechar o denominador do levantamento
FamíliaExiste?QuantidadeResponsávelObservações

Critérios de controlo

Leitura executiva
Conformidade legal identifica a obrigação aplicável e a evidência disponível.

Conformidade técnica acompanha inspeções, verificações, calibrações, manutenção e condições operacionais.

Risco estabelece prioridade de atuação e não deve ser confundido com ilegalidade.

Cadeia de frio deve permitir demonstrar continuidade do controlo térmico e tratamento dos desvios.

Gases comprimidos devem ser analisados ao nível da instalação, e não apenas da linha ou garrafa individual.

Equipamentos e conformidade legal

Pesquisa, filtragem, detalhe e atualização dos registos.

Mapa das categorias e bases legais constantes do registo

Leitura dinâmica a partir dos equipamentos carregados
Categoria de risco legalDiploma / referênciaBase legalEquipamentosValidação
IDEquipamentoLaboratório / ÁreaCategoria legalLegislaçãoConformidadeRiscoManutençãoAção corretiva

Monitorização AAL / GAL

Indicadores KPI, KRI e KCI com leitura por domínio e estado.

Indicadores por domínio

Cobertura do sistema de monitorização

Tipologia

KPI, KRI e KCI

Leitura de maturidade

Avaliação da informação disponível
CódigoDomínioIndicadorTipoPeriodicidadeMetaRealizadoEstadoResponsável

Relatório automático

Documento recalculado com os dados atuais. Pode imprimir ou guardar em PDF.

Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa

Relatório Executivo de Monitorização AAL / GAL

Conformidade legal de equipamentos, risco, manutenção e indicadores de gestão.

Área de Apoio Laboratorial / Gabinetes de Apoio Laboratorial

1. Síntese executiva

2. Principais prioridades

3. Monitorização AAL / GAL

4. Nota metodológica

O relatório distingue “não avaliado” de “não conforme”. A ausência de valor ou evidência deve ser tratada como lacuna de monitorização e não como incumprimento material. No módulo de conformidade legal, “Pendente de Ação” não equivale automaticamente a incumprimento. Referências identificadas como “a confirmar” exigem validação antes de utilização formal. Os indicadores são recalculados a partir dos dados importados ou editados no painel.

Atualizar informação

A importação substitui os dados do módulo respetivo e recalcula todo o painel.

Conformidade legal de equipamentos

Importe uma nova versão do ficheiro Excel com a folha Registo. O painel procura automaticamente os cabeçalhos e conserva as colunas de detalhe.

Monitorização AAL / GAL

Importe uma nova versão do ficheiro com a folha Dados. Os campos de meta, valor, estado, responsável, evidência e decisão ficam disponíveis para análise.

Persistência local

Útil para utilização num único posto de trabalho

As alterações efetuadas no painel ficam guardadas no armazenamento local do navegador. Para uma versão institucional multiutilizador, o mesmo front-end pode ser ligado a SharePoint, Microsoft Lists, SQL ou outra fonte central.

Reposição

Voltar à informação incorporada na versão entregue

Esta ação elimina as alterações locais e repõe os ficheiros de referência incorporados no painel.

Gestão química

Reagentes, FDS e compatibilidade de armazenamento

Inventário por localização, classificação CLP, disponibilidade da FDS, condições de armazenamento e sinalização prudente de incompatibilidades. As Secções 7 e 10 da FDS prevalecem sobre qualquer regra genérica do painel.

Reagentes registados
0
Sem FDS
0
Alertas de incompatibilidade
0
Armazenamento a rever
0

Inventário de reagentes

CAS, FDS, CLP, localização e armazenamento
ReagenteCASGAL / SalaGrupoFDSArmazenamentoEstado

Matriz de incompatibilidades

Sinalização de pares no mesmo armário/localização
LocalProduto AProduto BMotivoPrioridade
ISO 31000 (modelo de gestão)

Risco e Conformidade

Registo transversal de riscos, requisitos, controlos, risco inerente e residual. O risco não substitui a determinação jurídica da conformidade e a conformidade não elimina necessariamente o risco residual.

Riscos críticos
0
Riscos altos
0
Controlos ineficazes
0
Ações vencidas
0

Matriz 5 × 5

Risco residual registado

Registo de riscos

Obrigação → risco → controlo → ação
IDRiscoÁreaRequisitoInerenteResidualControloEstado
ISO 19011 (referencial de auditoria)

Auditoria e Controlo

Planeamento, execução, constatações, ações corretivas e follow-up. Cada auditoria mantém histórico e pode gerar automaticamente um relatório em rascunho para validação humana.

Auditorias
0
NC abertas
0
Ações vencidas
0
Taxa de encerramento
0%

Plano e registo de auditorias

Programadas, extraordinárias e follow-up
IDDataÁreaTipoAuditorEstado

Constatações e CAPA

Não conformidades, responsáveis, prazos e eficácia
IDAuditoriaClassificaçãoConstataçãoResponsávelPrazoEstado
Motor documental

Relatórios Automáticos

Geração de relatórios executivos, de auditoria e de atividades a partir da informação consolidada no painel. Todos os documentos gerados são rascunhos até validação humana.

Relatório de Auditoria

Âmbito, critérios, evidência, constatações, risco, CAPA e conclusão preliminar.

Relatório Anual de Atividades

Consolida indicadores, equipamentos, conformidade, gases, frio, reagentes, risco e auditorias.

Base de dados partilhável

Exporta um pacote JSON com todos os módulos para transferência controlada entre cópias desta versão de teste.

Pré-visualização do relatório

Rascunho editável antes de validação

Selecione um tipo de relatório para gerar a pré-visualização.

Centro de Administração

Permissões, validações e rastreabilidade da fase de teste.

Administradora principal: susana.pt.braz@gmail.com
Utilizadores autorizados
0
contas registadas
Administradores
0
controlo total
Alterações pendentes
0
a validar
Alterações registadas
0
audit trail
Acessos registados
0
sessões neste navegador
Acessos recusados
0
tentativas bloqueadas

Utilizadores e permissões

Gestão funcional pela administradora
NomeEmailPerfilÁreaEstado

Matriz de permissões

Modelo de governação em teste
PerfilConsultaEdiçãoValidaçãoUtilizadores
AdministradoraTodosTodosSimSim
ValidadorTodosLimitadaSimNão
Diretora TécnicaTodasNãoNãoNão
Coordenador GALPróprio GALPróprio GALNão (salvo delegação)Não
EditorÁreaÁreaNãoNão
ConsultaAutorizadaNãoNãoNão

Alterações pendentes

Introdução → validação → publicação
DataUtilizadorRegistoAlteração

Histórico de acessos

Rastreabilidade local da fase de teste
Data/HoraUtilizadorResultado

Audit trail de alterações

Quem alterou, o quê, quando e com que resultado
Data/HoraUtilizadorTipoRegistoCampoAnteriorNovoEstado